C2h5oh ch3cooc2h5 как получить

Как получить CH3COOC2H5 из C2H5OH?

Реакция этерификации (кислотная реакция):

CH3COOH + C2H5OH = CH3COOC2H5 + H2O

Отметить как лучший ответ.

должно быть так)) и так остальные с 5 (посередине)

1B, 2A, 3C, 4D, 5C
6B — C2H5OH — X, CH3COH — Y
7A, 8B,C, 9B,

10
Количество водорода = 11,2/22,4 = 0,5 моль, значит, в реакцию должен вступить 1 моль спирта массой 32 г, что соответствует метанола
2CH3OH+ 2Na —> 2CH3ONa + H2<4

Часть B
1) 2CH4-t,Pt-> C2H2+3H2
C2H2-Cact,t->; C6H6
C6H6 + Cl2-t, FeCl3-> C6H5Cl + HCl
C6H5Cl + NaOH -H2O->; C6H5OH + NaCl

2) C2H5OH + HBr —> C2H5Br (бромистый этил) + H2O (вода)
2C2H5OH + 2Na —> 2C2H5ONa (этанолят натрия) + H2

3)
C4H10-+Cl2->; C4H9Cl-спирт KOH-> CH3CH2-CH=CH2-+H2O->; CH3CH2-CH(OH)-CH3

4)
2CH3OH+ 2Na —> 2CH3ONa + H2
1,5 моль——————————————————— —— 1,5/ 2=0,75моль

Теоретический объем водорода: 0,75*22,4=16,8 л
Практический объем=0,85*16,8=14,28 л

Источник

Эфиры: способы получения и свойства

Эфиры: способы получения, химические и физические свойства, строение.

Сложные эфиры — органические вещества, в молекулах которых углеводородные радикалы связаны через карбоксильную группу -СОО-, в частности R15>i -COOH-R 2 .

Общая формула предельных эфиров: С _n H _2n O ₂

Классификация сложных эфиров

По количеству карбоксильных групп:

• сложные эфиры одноосновные карбоновые кислоты — содержат карбоксильную группу -СОО-. Общая формула C _n H _2n O ₂ .

Например, , метилформиат

• Сложные эфиры многоатомных спиртов : содержат две или более карбоксильные группы -COO-.

Например, , тристеарат глицерина

• Сложные эфиры многоатомных органических кислот.

Например, общая формула сложных эфиров двухатомных карбоновых кислот: C _n H _2n-2 O ₄

Номенклатура сложных эфиров

В названии сложного эфира сначала поставить алкильную группу, присоединенную к кислороду, затем кислоту, заменить суффикс в названии кислоты ( — кислота кислота ) суффикс — овес.

Эфирное имя	Тривиальное имя	Формула эфира
Метилметаноат	Метилформиат	HCOOCH 3
Этилметаноат	Этилформиат	HCOOC 2 H 5
Метилэтаноат	Метилацетат	CH 3 COOCH 3
Этилэтаноат	Этилацетат	CH 3 COOC 2 H 5
Пропилэтаноат	Пропилацетат	CH 3 COOCH 2 CH 2 CH 3

Химические свойства сложных эфиров

Сложные эфиры также устойчивы в нейтральных среде, но легко разлагается при нагревании в присутствии кислот или оснований.

В присутствии кислот гидролиз сложных эфиров протекает как реакция, обратная этерификации. гидролиз сложных эфиров дает спирты и карбоновые кислоты.

R-COO-R’ + H ₂ O = R-COOH + R’-OH

Например, гидролиз метилацетата дает уксусную кислоту и метанол.

При щелочном гидролизе сложных эфиров образуются соли карбоновых кислот и спиртов.

Например, щелочной гидролиз этилформиата дает этанол и формиат натрия:

Щелочной гидролиз этилацетата дает ацетат и этанол :

Щелочной гидролиз сложных эфиров является реакцией промышленного значения. Гидролиз жиров в присутствии оснований является старейшим методом производства мыла. Первые способы производства мыла связаны со смесью жира и золы. Одним из основных компонентов животного жира является тристеарат глицерина. В щелочной среде тристеарат глицерина разлагается на глицерин и соль стеариновой кислоты:

2. Переэтерификация

Переэтерификация представляет собой реакцию превращения одного эфира в другой под действием соответствующих спиртов в присутствии катализатора (кислоты или основания)

R-COO-CH ₃ + R’-OH = R-COOR’ + CH ₃ -OH

3. Регенерация эфиров

Эфиры восстанавливаются за счет разрыва связи С=О карбоксильной группы. При этом образуется смесь спиртов.

Например, алюмогидрид лития восстанавливает этилбензоат до бензилового спирта и этанола

Получение сложных эфиров

1. Этерификация карбоновых кислот спиртами

Карбоновые кислоты реагируют с одноатомными и многоатомными спиртами с образованием сложные эфиры .

Например, этанол реагирует с уксусной кислотой с образованием этилацетата (этилацетата):

2. Соли карбоновых кислот с галогеналканами

При взаимодействии солей карбоновых кислот с галогеналканами образуются сложные эфиры.

Источник